COMO SE REALIZA EL DIAGNOSTICO


La prueba consiste en una toma de muestra de sangre del brazo. Posteriormente, el ADN (o la información genética) se extrae de las células sanguíneas y se estudia para ver si existe o no alguna alteración en alguno de los genes conocidos causantes de Diabetes Monogénica. El resto del ADN se almacena en un congelador. El estudio genético se realiza en la Universidad de Copenhague, en Dinamarca.

Aproximadamente un 20% de los pacientes estudiados no presentan ninguna alteración en ninguno de los genes conocidos causantes de Diabetes Monogénica. Ya que aún quedan por encontrar nuevos genes causantes de Diabetes Monogénica, al mismo tiempo que estos genes son descubiertos, su ADN almacenado puede ser vuelto a estudiar.

Su muestra sanguínea será SOLAMENTE estudiada para ver cambios en los genes causantes de Diabetes Monogénica. NUNCA será utilizada para estudiar algo diferente.